Описані порушення координації, судоми, косоокість. Тривалість життя хворих може досягати 60 років і більше.
Синдром Прадера-Віллі є вродженою генетичною аномалією; наразі специфічні способи його лікування не розроблені. Однак деякі лікувальні заходи підвищують якість життя людей із синдромом.
Наразі єдиним ефективним засобом лікування СПВ, що значно поліпшує якість життя пацієнтів, є рекомбінантний гормон росту (р-ГР). Проведено аналіз численних позитивних ефектів і можливих ризиків терапії р-ГР при СПВ.