Скільки живуть люди із синдромом Хатчінсона?

Pratvoloshka.org.ua  » Поради для дому »  Скільки живуть люди із синдромом Хатчінсона?
0 Comments

Прогноз для життя несприятливий: тривалість життя коливається від 7 до 28 років, у середньому становлячи 12-13,5 року [1, 4, 5, 7, 10].

Середня тривалість життя при дитячій прогерії – 13 років. Більшість джерел вказують вік смерті від 7 до 27 років, при цьому випадки досягнення повноліття дуже рідкісні.

Прогерію можна лікувати! Результати вийшли не ідеальні, але все-таки вельми обнадійливі. Застосування FTI хоч і не призвело до повного зникнення симптомів прогерії, але дуже сильно їх послабило.

Мандибулоакральну дисплазію називають " хворобою Бенджаміна Баттона" на честь вигаданого персонажа, який народився старим і молодшав аж до самої смерті. Вагітність протікала абсолютно нормально, розповідають батьки дівчинки.