Причиною альбінізму є мутація на генетичному рівні, тобто ген альбінізму бере участь у процесі утворення меланіну. У деяких людей може бути цей ген, але він пригнічується нормальними генами, внаслідок чого хвороба не розвивається.
Альбінізм (від лат. albus – "білий") – спадкове захворювання, повна або майже повна відсутність пігменту меланіну (у тварин) або хлорофілу (у рослин). Виявляється відсутністю нормальної для цього виду забарвлення шкіри, волосся, вовни, райдужної та пігментної оболонок очей, зелених частин рослин.
Діти–альбіноси мають біле забарвлення шкіри, волосся у них білі або вони блондини. Очі мають червонувато-рожевий колір внаслідок просвічування крові, що циркулює у судинах очних оболонок через прозорі безпігментні середовища ока.
Альбінізм – Рідкісне, генетично успадковане захворювання, що характеризується у людини повною або частковою відсутністю пігменту (меланіну) у волоссі, шкірі та очах. Альбінізм пов'язаний з низкою дефектів зору, таких як світлобоязнь, ністагм та амбліопія.