У середньому пацієнти з міопатією живуть до 20 років, але за хорошого догляду тривалість життя збільшується до 35-40 років. У Росії щонайменше 3000 хлопчиків із міопатією Дюшенна. І тільки один фонд, який допомагає сім’ям, проводить обстеження дітей і навчає рідкісних фахівців, – “МойМио”.Sep 7, 2019
М’язова дистрофія Дюшенна. Зазвичай виявляється у віці 2-3 років. М’язи поступово змінюються в розмірах, стають слабшими, не можуть виконувати своїх функцій. У більшості випадків до 12-13 років хворому потрібне інвалідне крісло. Тривалість життя таких людей зазвичай не перевищує 20 років.
Міопатія Дюшенна – невиліковне захворювання з несприятливим прогнозом. Раніше середня тривалість життя пацієнтів із м’язовою дистрофією становила не більше 23 років.
Патологія виникає в 10-11 років, і стає менш помітною в 35-40 років. Спадкова м’язова міопатія – хворіють і дівчатка, і хлопчики, так само має генетичну причину, спостерігається навіть рідше, ніж описуваний синдром. Плечо-лопатково-лицьова міопатія – вкрай довгий розвиток, перебіг сприятливий.